BIOCELL丨探讨肝脏再生的3D细胞治疗策略

神经退行性疾病是由神经元退化引起的一大类疾病。主要表现为神经元结构和功能的逐渐丧失，最终可能导致死亡或神经元丢失。随着全球人口迅速老龄化，越来越多的人被诊断出患有神经退行性疾病。已经证实，阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）的发病与年龄增长密切相关，其主要病理特征包括β-淀粉样蛋白（amyloid-beta plaques, Aβ）、tau蛋白磷酸化、神经纤维缠结（Neurofibrillary tangles, NFTs）、神经元死亡以及突触丢失。小胶质细胞在AD的发生和发展中起着关键作用，并具有双重作用。例如，在AD的早期阶段，小胶质细胞表面的膜蛋白或受体可以参与免疫吞噬作用、抗炎作用，并在识别Aβ和NFT等配体后作为物理屏障发挥作用。然而，在疾病的后期阶段，小胶质细胞表面的膜受体会导致其激活并释放大量促炎因子。它们会放大神经炎症反应。正常的免疫吞噬功能的迅速下降会导致异常蛋白质的持续积累，导致神经功能障碍和形成的生理屏障以及神经血管微环境的破坏。它还会增加小胶质细胞从抗炎表型M2向促炎表型M1的转化，导致严重的神经损伤或细胞凋亡，并加剧AD的进展。由于很少有文章关注与AD相关的小胶质细胞膜受体，因此本文回顾了几种代表性的小胶质细胞膜蛋白或受体在AD中的特定作用和功能，并期待未来通过靶向调节小胶质细胞膜蛋白受体来治疗AD会有更深入的研究和科学研究成果。

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引用信息：ZHAO J, JIANG Y, GUO T, JIAO Y, WANG X. Exploring the vital role of microglial membrane receptors in alzheimer’s disease pathogenesis: a comprehensive review. BIOCELL . 2024;48(7):1011-1022.

https://doi.org/10.32604/biocell.2024.050120

02.Three-dimensional cell-based strategies for liver regeneration

基于三维细胞的肝再生策略

DAN GUO, XI XIA, JIAN YANG

肝脏再生以及开发有效的肝衰竭治疗手段仍然是现代医学面临的巨大挑战。近年来，基于3D细胞的治疗策略已成为应对这些紧迫临床需求的有前景的方法。本文综述了基于3D细胞的肝再生方法的应用及其对终末期肝衰竭患者的潜在影响。在这里，我们讨论了各种将肝细胞和干细胞纳入其中的3D培养模型，以恢复肝脏功能并减轻肝衰竭的后果。此外，我们探讨了将这些创新策略从体外研究过渡到临床应用所面临的挑战。本文提供的综合见解强调了基于3D细胞的策略作为肝脏再生和改善患者护理的变革性范式的重要性。

引用信息：GUO D, XIA X, YANG J. Three-dimensional cell-based strategies for liver regeneration. BIOCELL . 2024;48(7):1023-1036.

https://doi.org/10.32604/biocell.2024.051095

03.Sciadopitysin exerts anticancer effects on HepG2 hepatocellular carcinoma cells by regulating reactive oxygen species-mediated signaling pathways

金松双黄酮通过调节活性氧介导的信号通路对HepG2肝癌细胞发挥抗癌作用

YAN-NAN LI, YUN-HONG XIU, YAN-JUN TANG, JING-LONG CAO, WEN-SHUANG HOU, AN-QI WANG, TIAN-ZHU LI, CHENG-HAO JIN

目的：银杏叶中的黄酮类化合物斯金松双黄酮（Sciadopitysin, SP）具有多种药理活性。本研究旨在探讨SP在肝细胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC）细胞中的抗肿瘤作用及其分子机制。方法：采用网络药理学进行靶点预测分析。采用细胞计数试剂盒（Cell Counting Kit-8, CCK-8）检测细胞活力。采用流式细胞术检测细胞周期分布、凋亡状态和活性氧（reactive oxygen species, ROS）水平。采用Transwell和伤口愈合实验检测SP对HepG2细胞的迁移效应。采用Western Blot实验检测蛋白质表达水平。结果：网络药理学分析结果显示，丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase, MAPK）和其他信号通路参与了SP的抗HCC生物学过程。CCK-8实验结果表明，SP对三种HCC细胞具有明显的杀伤作用，对正常细胞的细胞毒性较低。Western Blot和流式细胞术结果显示，SP通过调节MAPK/STAT3/NF-κB信号通路，诱导HepG2细胞线粒体依赖性凋亡。此外，SP可以通过AKT/p21/p27/CDK/Cyclin信号通路阻止细胞进入G0/G1期。伤口愈合和Transwell实验表明，SP通过AKT/GSK-3β/vimentin/β-catenin信号通路抑制细胞迁移和侵袭。结论：这些发现表明，SP通过调节ROS介导的信号通路，诱导HepG2细胞线粒体依赖性凋亡，阻止细胞进入G0/G1期，并抑制细胞迁移，因此可作为治疗人类HCC的潜在疗法。

引用信息：LI Y, XIU Y, TANG Y, CAO J, HOU W, WANG A, et al. Sciadopitysin exerts anticancer effects on hepg2 hepatocellular carcinoma cells by regulating reactive oxygen species-mediated signaling pathways. BIOCELL . 2024;48(7):1055-1069. https://doi.org/10.32604/biocell.2024.050515

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