美《生物安全法案》获听证会通过，药明康德回应

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天天康养5月16日讯，据媒体报道，美国时间5月15日上午10点，美国众议院监督与问责委员会举行听证会审议多个法案，其中众议院新版《生物安全法案》在经过现场讨论和漫长的休会等待后，最终以40-1的投票结果获得通过。

对此，药明康德于今日早间发公告回应称，公司了解到，美国众议院监督与问责委员会于2024年5月15日投票通过向众议院报告一项编号为H.R.8333的立法草案，该草案为此前编号为H.R.7085的拟议《生物安全法》草案的修订版本。H.R.8333草案的修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各种指称；以及增加一项不溯及既往条款，即豁免在拟议限制性条款生效前签订的现有合同。

药明康德表示，然而，尽管美国政府机构已有针对国家安全问题的评估程序，H.R.8333草案仍将药明康德的公司名称保留在“予以关注的生物技术公司”的定义中，公司强烈反对这种未经正当程序的预设性且不合理的定义。药明康德坚信，公司在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险，而且公司也未曾受到美国政府机构的任何制裁。公司亦再次重申，药明康德既没有人类基因组学业务，而且公司的现有各类业务也不涉及在美国、中国或任何其他地区收集人类基因组数据。

药明康德还称，在未来数月中，H.R.8333草案将继续经历在众议院的立法过程。公司将与咨询顾问协力，继续与参与进行中的H.R.8333草案以及经美国参议院国土安全和政府事务委员会于2024年3月6日投票通过的编号为S.3558的立法草案立法过程的相关方进行沟通和对话。H.R.8333草案及S.3558草案的内容需要达成一致且仍有待进一步审议并可能变更。

今日早盘，药明康德盘中一度跌超6%，随后跌幅逐渐收窄。

药明康德属于医药研发服务行业，主要为全球制药、生命科学和医疗器械公司提供新药研发和生产服务。公司的主营业务涵盖CRO、化学药物CDMO、高端治疗CTDMO等领域。公司是为数不多的“一体化、端到端”的研发服务平台，从早期药物发现阶段开始为客户提供服务，并在客户项目不断推进的过程中，从“跟随项目发展”到“跟随药物分子发展”，不断扩大服务。

在CRO领域、国内临床前&临床CRO市场、国内小分子CDMO市场，药明康德市场占有率均为第一。

今年一季报显示，药明康德实现营业收入79.82亿元，同比下降10.95%；实现净利润19.42亿元，同比下降10.42%。

此前，药明康德也曾发布过公告，公司既没有人类基因组学业务，现有各类业务也不会收集人类基因组数据，在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险，强烈反对这种未经正当程序的预先和不公平的定义。与此同时，公司将与咨询顾问协力，继续与参与草案以及正在进行的美国众议院相应法案立法过程的相关方进行交流和对话，草案的内容仍有待进一步审议并可能变更。

今年3月份，药明康德还主动致信退出了BIO（美国生物技术创新组织），并表示此举是为了能让BIO更专注地从行业角度跟政策制定者进行有效沟通，提升对行业的理解，同时提高公众对医药产业的意识。

截止今日收盘，药明康德收涨0.8%，报收45.58元/股，总市值为1337亿元。

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